Kaja Więcław z Gliwic potrzebuje pomocy. Dołącz do zbiórki pieniędzy na operację dziewczynki

Kaja, uśmiechnięta ośmiolatka, jest bardzo żywa i mądra. 1 września poszła do II klasy szkoły podstawowej. I byłaby dzieckiem, jak każde inne, gdyby nie to, że od urodzenia jest chora na zespół Aperta.

Jest to choroba genetyczna, na którą składają się mnogie wady wrodzone w obrębie kośćca czaszki, rąk i stóp. Zaburzenia rozwojowe głowy powstają w wyniku przedwczesnego zarastania szwów czaszkowych. Dziewczynka przeszła już 11 operacji, z czego pierwszą w wieku 9 miesięcy.

Rozdzielono pozrastane szwy czaskowe, które mogły powodować uszkodzenie wzroku i słuchu, rozdzielono pozrastane palce u nóg i rą. Zrobiono również korektę oczu, gdyż dziecko ma ich wytrzeszcz, niestety ta operacja nie przyniosła efektu.

Kaja do tej pory, była prowadzona przez klinikę w Polanicy, niestety teraz nie chcą się podjąć najważniejszej dla dziecka, dwuetapowej operacji. Pierwszy etap polega na przesunięciu środkowej części twarzy a drugi na przesunięciu czoła do przodu i obniżenia wysokosci przedniej części czaszki.

- Zazwyczaj takie operacje robi się we wcześniejszym wieku - tłumaczy Angelika Więcław, mama Kaji. - W tym wieku, podejmie się dr Jeffrey A. Fearon z Dallas w stanie Teksas USA. Niestety wiąże się to z poważnymi kosztami, na które nas nie stać. Na szczęście, nie musimy się martwić o koszty pobytu, swoją pomoc zaproponowała nam bowiem fundacja polsko-amerykańska w Chicago.

Fundacja pomaga chorym dzieciom z Polski, dzięki temu rodzina ma miejsce, gdzie może się zakwaterować, przewóz lotniska, czy do szpitala.

Kaja bardzo źle sypia, z powodu wysokiego ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Jest trochę ograniczona ruchowo ale za to bardzo wesoła.

Jak pomóc?

Koszt operacji w USA to 40 tys. dolarów. Do tego, rodzice i mała Kaja, muszą tam dolecieć. Rodzinie można pomóc wpłacając pieniądze na konto fundacji "Zdążyć z pomocą" nr 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362. Tytułem: Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Więcław Kaja Angelika nr 11724.

Operacja dla dziewczynki jest niezbędna, do dalszego funkcjonowania, dziecko ma wiele ograniczeń, do tego grozi mu bezdech nocny. Dla Kaji ważna jest każda złotówka. Rodzice, z góry dziękują, za okazaną pomoc.